DÉFINITIONS

Rappels généraux de génétique
• ADN : Molécule formée de nucléotides et définissant les caractères d’un individu.
• Chromosome : Portion d’ADN condensé
• Gène : Portion de chromosome (donc d’ADN) déterminant un caractère (Ex : gène couleur des yeux de la drosophile)
• Allèle : Version d’un gène (Exemple : Pour le gène précédent, il existe les allèles : Blanc, rouge, marron ….)
• Phénotype : Ensemble des caractères d’un individu
• Génotype : Ensemble des allèles d’un individu
• Caryotype : Ensemble ordonné des chromosomes d’un individu

• Cellules somatiques : Toutes les cellules d’un individu qui ne sont pas impliquées dans la reproduction
• Cellules germinales : Cellules impliquées dans la reproduction : Gamètes et cellules mères des gamètes.
• Gamètes : Cellules haploïdes impliquées dans la reproduction (spermatozoïdes et ovules pour les animaux)
• Diploïde : Cellule qui possède 2 exemplaires de chaque chromosome (caryotype de type 2n = …)
• Haploïde : Cellule qui possède 1 seul exemplaire de chaque chromosome (caryotype de type n = …) Chez les humains les seules cellules haploïdes sont les gamètes (spermatozoïdes et ovules)

Les chromosomes
• Chromosomes homologues : Chromosomes d’une même paire
• Chromatide : « Bras » d’un chromosome.
• Chromosome double = Chromosome bichromatidien : Chromosome possédant 2 chromatides
• Chromosome simple : Chromosome possédant 1 chromatide

Les anomalies du caryotype
• Trisomie : Anomalie du caryotype consistant à avoir 3 exemplaires d’un chromosome au lieu de 2
• Monosomie : Anomalie du caryotype consistant à avoir 1 seul exemplaire d’un chromosome au lieu de 2
• Aneuploïdie : Anomalie du nombre de chromosome d’un caryotype : Les trisomies et monosomies sont des exemples d’aneuploïdie

L’ADN et les mutations génétiques
L’ADN est formé de nucléotides


• Nucléotide : Molécule formant l’ADN et constituée : d’un sucre (le désoxyribose), une base azotée et d’un groupement phosphate.
Il y a quatre types de bases azotées (Adénine, Thymine, Guanine, Cytosine) et donc 4 types de nucléotides.
L’ordre des nucléotides détermine le « message » génétique.

Des mutations, c’est-à-dire des modifications de l’ordre des nucléotides, apparaissent spontanément. Ces mutations peuvent être des :
– Délétions : Un nucléotide est enlevé
– Insertions : Un nucléotide est ajouté
– Substitutions. : Un nucléotide est remplacé par un autre
Ces mutations créent de nouveaux allèles, qui sont répartis aléatoirement lors de la méiose.

• Duplication : Copie d’un gène.
• Délétion : Retrait d’un gène
• Translocation : Déplacement d’un gène sur un autre chromosome

Mini manuel de Biologie cellulaire – JM. Petit

• Famille multigénique : Ensemble de gènes issus d’un même gène ancestral, qui a pu être dupliqué, transloqué et/ou muté.
• Polyploidisation : Multiplication du nombre de chromosome d’un individu, suite à une anomalie de méiose.

Biodiversité et évolution des espèces
• Biodiversité : Ensemble des êtres vivants cohabitant dans un même milieu
• Population : Ensemble d’êtres vivants d’une même espèce qui cohabitent dans un milieu et qui vont donc se reproduire davantage entre eux qu’avec d’autres populations.
• Evolution : Modification des caractéristiques d’une espèce ou d’une population par création de diversité puis transmission de cette diversité par dérive génétique et sélection naturelle

• Avantage sélectif : caractère permettant à son porteur de survivre davantage que les autres individus, et donc de se reproduire davantage
• Pression de sélection : Paramètre de l’environnement qui empèche une partie de la population de se reproduire autant que les autres individus

• Spéciation : Apparition d’une nouvelle espèce à partir d’une population existante
• Isolement reproducteur : Impossibilité pour deux populations (ou deux individus) de se reproduire l’une avec l’autre