{"id":396,"date":"2018-05-05T10:00:06","date_gmt":"2018-05-05T08:00:06","guid":{"rendered":"http:\/\/thibault-svt.fr\/?page_id=396"},"modified":"2024-01-17T13:44:17","modified_gmt":"2024-01-17T12:44:17","slug":"chapitre-2-la-diversification-des-etres-vivants","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/thibault-svt.fr\/index.php\/terminales\/specialite-2\/chapitre-2-la-diversification-des-etres-vivants\/","title":{"rendered":"CHAPITRE 2 \u2013 Diversification du g\u00e9nome et \u00e9volution"},"content":{"rendered":"
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CHAPITRE 2 : LA DIVERSIFICATION DES \u00caTRES VIVANTS<\/h3>\n<\/div>\n

La m\u00e9iose et la f\u00e9condation permettent de former de nouvelles combinaisons d\u2019all\u00e8les, en m\u00e9langeant les all\u00e8les parentaux ors des brassages. (Chapitre 1<\/a><\/span>) . Elles cr\u00e9ent donc de la nouveaut\u00e9 en associant diff\u00e9remment des all\u00e8les d\u00e9j\u00e0 existant. Cependant, elles ne permettent pas d\u2019expliquer l\u2019apparition de nouveaux caract\u00e8res.
\nNous allons nous int\u00e9resser \u00e0 l’apparition de nouveaux caract\u00e8res, ce qui aboutit a une diversification des \u00eatres vivants.<\/p>\n

Comment apparaissent les nouveaux caract\u00e8res ?<\/p>\n

I- \u2013 La diversification d\u2019origine g\u00e9n\u00e9tique (= diversification des g\u00e9nomes)<\/p>\n

A \u2013 L’acquisition de nouveaux all\u00e8les par mutation g\u00e9n\u00e9tique <\/span>
\nCette partie n’est pas explicitement au programme de Terminale, c’est un petit rappel de vos ann\u00e9es pr\u00e9c\u00e9dentes
\nRappels sur les mutations g\u00e9n\u00e9tiques<\/a><\/span><\/p>\n

Les nouveaux all\u00e8les apparaissent par des mutations g\u00e9n\u00e9tiques,<\/strong> qui sont des modifications al\u00e9atoires de la s\u00e9quence des nucl\u00e9otides. Ces mutations font apparaitre des nouveaux caract\u00e8res de mani\u00e8re ponctuelle.<\/p>\n

B- Dismigration et aneuplo\u00efdies<\/span><\/p>\n

TP Anomalies de m\u00e9iose <\/a>+ ECE blanc associ\u00e9<\/a> <\/span><\/p>\n

Au cours de la m\u00e9iose certaines anomalies peuvent survenir :<\/p>\n

– Une migration anormale des chromosomes<\/u> lors de l\u2019anaphase 1 : 2 homologues se retrouvent dans la m\u00eame cellule au lieu d\u2019\u00eatre s\u00e9par\u00e9s<\/p>\n

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– Une migration anormale des chromatides<\/u> lors de l\u2019anaphase 2 : les 2 chromatides d\u2019un chromosome double restent dans la m\u00eame cellule au lieu d\u2019\u00eatre s\u00e9par\u00e9es<\/p>\n

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Dans ces deux cas, la m\u00e9iose aboutit \u00e0 des gam\u00e8tes ayant un nombre anormal de chromosome et donc \u00e0 une aneuplo\u00efdie (= nombre de chromosomes anormal dans le caryotype exemple : trisomie ou monosomie) apr\u00e8s la f\u00e9condation.<\/p>\n

Ces anomalies de m\u00e9iose sont souvent \u00e0 l\u2019origine de maladies g\u00e9n\u00e9tique chez l’homme.<\/p>\n

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Chez les v\u00e9g\u00e9taux (et certains animaux) des anomalies de m\u00e9iose peuvent aboutir \u00e0 des polyplo\u00efdisations<\/strong>, c’est \u00e0 dire \u00e0 une multiplication du nombre de\u00a0chromosome de chacune des paires. Ces polyplo\u00efdisations aboutissent parfois \u00e0 des modifications importantes de l’esp\u00e8ce qui peuvent \u00eatre s\u00e9lectionn\u00e9es par l’homme.<\/p>\n

C’est par exemple le cas des bananes, dont la triplo\u00efdisation (3 chromosomes\/paire) a abouti \u00e0 une augmentation de la taille et de la saveur, ou des huitres, dont la triplo\u00efdisation a am\u00e9lior\u00e9 la qualit\u00e9 gustative en faisant r\u00e9gresser les organes sexuels responsables du cot\u00e9 \u00ab\u00a0laiteux\u00a0\u00bb<\/p>\n

C- Crossing-over in\u00e9gal et diversification par apparition de famille multig\u00e9nique.<\/span><\/p>\n

Un autre \u00e9v\u00e8nement peut, lors de la m\u00e9iose, diversifier le g\u00e9nome : Le crossing-over in\u00e9gal.<\/strong>
\nC\u2019est un crossing-over au cours duquel un des deux chromosomes homologue c\u00e8de une portion de chromatide \u00e0 l\u2019autre.<\/p>\n

En effet, il arrive parfois que lors de l\u2019appariement des chromosomes homologues en prophase I, la dissociation des chromatides au niveau des chiasma se fasse mal. Dans ce cas, un des deux chromosomes conserve sa portion de chromatide et r\u00e9cup\u00e8re \u00e9galement celle de l\u2019autre homologue.<\/p>\n

Sch\u00e9ma d\u2019un CO in\u00e9gal<\/u><\/strong><\/p>\n

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Cela aboutit \u00e0 la duplication<\/strong> (=copie) des g\u00e8nes situ\u00e9s sur la portion de chromatide \u00ab vol\u00e9e \u00bb sur le chromosome receveur et \u00e0 sa d\u00e9l\u00e9tion <\/strong>(= disparition) sur le chromosome donneur.<\/p>\n

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La copie du g\u00e8ne cr\u00e9\u00e9e est alors ind\u00e9pendante de la version initiale. Les deux copies subissent leur propre \u00e9volution, par mutation, duplication et\/ou translocation, formant des g\u00e8nes diff\u00e9rents mais qui appartiennent \u00e0 une m\u00eame famille multig\u00e9nique<\/strong>. Ils auront une forte ressemblance.<\/p>\n

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Cela apporte de nouveaux g\u00e8nes \u00e0 une esp\u00e8ce et donc parfois de nouvelles fonctions (ex : la vision en 3 couleurs, due \u00e0 une duplication par CO in\u00e9gal d\u2019un g\u00e8ne d\u2019opsine)<\/p>\n

Les anomalies de m\u00e9iose peuvent donc \u00eatre source de maladies ou d\u2019innovations g\u00e9n\u00e9tiques.<\/strong><\/p>\n

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II- Complexifications des g\u00e9nomes sans reproduction sexu\u00e9e<\/p>\n

A- Transferts horizontaux<\/span><\/p>\n

TP Transferts horizontaux<\/a>\u00a0<\/span><\/p>\n

En 1928, Frederick Griffith, a montr\u00e9 dans son exp\u00e9rience<\/a> que les \u00eatres vivants, et en particulier les bact\u00e9ries, pouvaient int\u00e9grer de l\u2019ADN venant d\u2019autres organismes et l\u2019exprimer : ils r\u00e9alisent des \u00e9changes de g\u00e8nes appel\u00e9s transferts horizontaux de g\u00e8nes<\/strong> (\u00e0 ne pas confondre avec les transferts de g\u00e8nes verticaux r\u00e9alis\u00e9s lors de la reproduction.<\/p>\n

Ces transferts horizontaux peuvent se faire entre individus d\u2019esp\u00e8ce diff\u00e9rentes : cela est possible car la mol\u00e9cule d\u2019ADN est universelle<\/strong>, donc sa structure est la m\u00eame chez tous les \u00eatres vivants.<\/p>\n

Les transferts horizontaux se font par 3 m\u00e9canismes principaux :<\/p>\n